Ying, H., Wang, Z., Zhang, Y., Yang, T. Y., Ding, Z. H., Liu, S. Y., … & Fan, X. B. (2013). Capsaicin induces apoptosis in human osteosarcoma cells through AMPK-dependent and AMPK-independent signaling pathways. Molecular and cellular biochemistry, 384(1-2), 229-237.
Estudios recientes se han centrado en la actividad antitumoral de la capsaicina. Sin embargo, los efectos potenciales de la capsaicina en las células de osteosarcoma y los mecanismos subyacentes no se entienden completamente.
En el estudio actual, observamos que la inhibición del crecimiento inducida por capsaicina y la apoptosis en células de osteosarcoma cultivadas (U2OS y MG63), que se asociaron con una activación significativa de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La inhibición de AMPK por la interferencia del compuesto C o ARN suprimió la citotoxicidad inducida por capsaicina, mientras que los activadores de AMPK (AICAR y A769662) promovieron la muerte celular por osteosarcoma.
Para el estudio del mecanismo, encontramos que se requería la activación de AMPK para la inhibición de mTORC1 inducida por capsaicina (complejo mTOR 1), la regulación negativa del linfoma 2 de células B (Bcl-2) y la regulación positiva de Bax en células MG63. La administración de capsaicina indujo la activación de p53, translocación mitocondrial y asociación asesina Bcl-2, tales efectos dependían de la activación de AMPK.
Curiosamente, observamos una activación significativa de cinasas pro-apoptóticas NH2-terminal cinasas por capsaicina en células MG63, que parecía ser independiente de AMPK.
En conclusión, la capsaicina poseía una fuerte eficacia contra las células de osteosarcoma humano. Los estudios moleculares revelaron que la capsaicina activó las señales dependientes de AMPK e independientes de AMPK para mediar en la apoptosis celular. Los resultados de este estudio deberían tener una relevancia traslacional significativa en el manejo de esta neoplasia maligna mortal. La capsaicina poseía una gran eficacia contra las células de osteosarcoma humano.