Chen, K., Zhang, S., Ji, Y., Li, J., An, P., Ren, H., … & Li, Z. (2013). Baicalein inhibits the invasion and metastatic capabilities of hepatocellular carcinoma cells via down-regulation of the ERK pathway. PLoS One, 8(9), e72927.
CONTEXTO: La baicaleína, una medicina herbal china ampliamente utilizada, se ha utilizado históricamente en terapias antiinflamatorias y anticancerígenas. Sin embargo, el efecto antimetastásico y los mecanismos moleculares de la baicaleína sobre el carcinoma hepatocelular (CHC) siguen siendo poco conocidos.
OBJETIVO: Por lo tanto, el propósito de este estudio fue evaluar los efectos antimetastásicos de la baicaleína y los mecanismos relacionados en el CHC.
MÉTODO / RESULTADOS: En base a los ensayos utilizados en las líneas celulares de HCC y en un modelo animal, encontramos que la baicaleína inhibió la metástasis de las células tumorales in vivo e in vitro.. Además, después del tratamiento con baicaleína durante 24 horas, hubo una disminución en los niveles de metaloproteinasa de matriz 2 (MMP-2), MMP-9 y expresión del activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (u-PA), así como la actividad de proteinasa en hepatocelular células de carcinoma MHCC97H. Mientras tanto, la expresión de inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) y TIMP-2 se incrementaron de forma dependiente de la dosis. Además, el tratamiento con baicaleína disminuyó drásticamente los niveles de las formas fosforiladas de MEK1 y ERK1 / 2. La sobreexpresión de MEK1 bloqueó parcialmente los efectos antimetastásicos de la baicaleína. El tratamiento combinado con un inhibidor de ERK (U0126) y baicaleína dio como resultado una reducción sinérgica en la expresión de MMP-2, MMP-9 y u-PA y un aumento en la expresión de TIMP-1 y TIMP-2; También se inhibieron las capacidades invasivas de las células MHCC97H.
CONCLUSIÓN: En conclusión, la baicaleína inhibe la invasión de las células tumorales y la metástasis al reducir la motilidad celular y la migración a través de la supresión de la vía ERK, lo que sugiere que la baicaleína es un agente terapéutico potencial para el CHC.