Cabello-Verrugio, C., Rivera, J. C., & Garcia, D. (2017). Skeletal muscle wasting: new role of nonclassical renin–angiotensin system. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care, 20(3), 158-163.
OBJETIVO DE LA REVISIÓN: El músculo esquelético puede verse afectado por muchas afecciones fisiológicas y patológicas que contribuyen al desarrollo de debilidad muscular, incluida la pérdida de músculo esquelético, procesos inflamatorios o fibrosis. Por lo tanto, la investigación sobre alternativas de tratamiento terapéutico o el alivio de estos efectos en el músculo esquelético es de gran importancia.
HALLAZGOS RECIENTES: Estudios recientes han demostrado que la angiotensina (1-7) [Ang- (1-7)], un péptido vasoactivo del eje no clásico en el sistema renina-angiotensina (RAS), y su receptor Mas se expresan en el músculo esquelético. . Ang- (1-7), a través de su receptor Mas, previene o disminuye los efectos nocivos inducidos por la enfermedad o lesión del músculo esquelético. Específicamente, el eje del receptor Ang- (1-7) -Mas modula los mecanismos moleculares involucrados en la regulación de la masa muscular, como la ruta del ubiquitina proteasoma, la ruta del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 / Akt (proteína quinasa B) o la apoptosis mionuclear y también vías de inflamación y fibrosis.
RESUMEN: aunque es necesario realizar más investigaciones sobre este tema y los posibles efectos secundarios de Ang- (1-7), estos hallazgos son prometedores y sugieren que el eje Ang- (1-7) -Mas puede considerarse un posible objetivo terapéutico para el tratamiento de pacientes con trastornos musculares.