Wang, Z. Q., Zhang, X. H., Yu, Y., Tipton, R. C., Raskin, I., Ribnicky, D., … & Cefalu, W. T. (2013). Artemisia scoparia extract attenuates non-alcoholic fatty liver disease in diet-induced obesity mice by enhancing hepatic insulin and AMPK signaling independently of FGF21 pathway. Metabolism, 62(9), 1239-1249.
OBJETIVO: La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) es una enfermedad hepática común que no tiene un tratamiento estándar. En este sentido, buscamos evaluar los efectos de los extractos de Artemisia santolinaefolia (SANT) y Artemisia scoparia (SCO) sobre el depósito de lípidos hepáticos y la señalización celular en un modelo animal de obesidad inducida por la dieta (DIO).
MATERIALES / MÉTODO: Los ratones DIO C57 / B6J se dividieron aleatoriamente en tres grupos, es decir, HFD, SANT y SCO. Ambos extractos se incorporaron en HFD a una concentración de 0,5% (p / p). Se midieron las concentraciones plasmáticas de glucosa, insulina, adiponectina y FGF21 en ayunas.
RESULTADOS: Al final de la intervención de 4 semanas, se recolectaron tejidos hepáticos para el análisis de la señalización de insulina, AMPK y FGF21. La suplementación con SANT y SCO aumentó significativamente los niveles de adiponectina en plasma en comparación con los ratones HFD (P <0.001). Los niveles de insulina en ayunas fueron significativamente más bajos en el SCO que en los ratones HFD, pero no en el grupo SANT. La tinción hepática de H&E mostró menos gotas de lípidos en el grupo SCO que en los otros dos grupos. Los datos de señalización celular demostraron que el SCO aumentó significativamente el contenido de IRS-2 en el hígado, la fosforilación de IRS-1, IR β, Akt1 y Akt2, la actividad AMPK α1 y AMPK y redujo significativamente la abundancia de PTP 1B en comparación con el grupo HFD. El SCO también disminuyó significativamente la sintasa de ácido graso (FAS), la HMG-CoA Reductasa (HMGR) y la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1c (SREBP1c), pero no Carnitina palmitoiltransferasa I (CPT-1) en comparación con el grupo HFD. Ni SANT ni SCO alteraron significativamente las concentraciones plasmáticas de FGF21 y la señalización hepática de FGF21.
CONCLUSIÓN: Este estudio sugiere que el SCO puede atenuar la acumulación de lípidos hepáticos en ratones DIO. Se postuló que los mecanismos contribuyentes incluyen la promoción de la expresión de adiponectina, la inhibición de la lipogénesis hepática y / o la señalización mejorada de insulina y AMPK independientemente de la vía FGF21.