Chang, S. H., Choi, Y., Park, J. A., Jung, D. S., Shin, J., Yang, J. H., … & Kim, J. K. (2007). Anti-inflammatory effects of BT-201, an n-butanol extract of Panax notoginseng, observed in vitro and in a collagen-induced arthritis modelClinical Nutrition, 26(6), 785-791.

ANTECEDENTES: Aunque ha habido cierto éxito con la terapéutica del factor de necrosis antitumoral basada en proteínas α (TNF-α), los problemas asociados con los fármacos basados ​​en proteínas requieren enfoques alternativos. Examinamos varios extractos de hierbas por su capacidad para inhibir las secreciones de TNF-α y descubrimos que BT-201, un extracto de n- butanol de Panax notoginseng (Burk.) FH Chen ( P. notoginseng ) tiene esa capacidad.

MÉTODOS: El propósito de este estudio ha sido evaluar los efectos antiinflamatorios y antirreumáticos de BT-201. Los efectos antiinflamatorios se evaluaron midiendo los efectos de BT-201 en la producción de TNF-α, interleucina (IL) -1 β , óxido nítrico inducible (iNO) y metaloproteinasa de matriz 13 (MMP-13), en vitro . Los efectos antirreumáticos se evaluaron tratando ratones con artritis inducida por colágeno (CIA) usando una administración oral diaria de BT-201 a 15 mg / kg / día. Además, los efectos sobre NF-κB y las vías de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK) se evaluaron mediante transferencia Western utilizando anticuerpos fosfoespecíficos .

RESULTADOS: BT-201 inhibió significativamente todos los parámetros inflamatorios evaluados in vitro y retrasó el inicio y la progresión de la CIA. BT-201 inhibió la activación de las rutas NF-κB, ERK, p38 y JNK.

CONCLUSIONES: Nuestros resultados demostraron que BT-201 puede modular varios aspectos de la inflamación in vitro y que tiene efectos antirreumáticos modificadores de la enfermedad in vivo , lo que sugiere que puede ser una alternativa potencial a las terapias actuales anti-TNF-α para la artritis reumatoide. y otras enfermedades inflamatorias .

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *