Li, C., Fang, J. S., Lian, W. W., Pang, X. C., Liu, A. L., & Du, G. H. (2015). In vitro Antiviral Effects and 3 D QSAR Study of Resveratrol Derivatives as Potent Inhibitors of Influenza H 1 N 1 Neuraminidase. Chemical Biology & Drug Design, 85(4), 427-438.
Las actividades contra el virus de la gripe de 50 derivados del resveratrol (RV: 3, 5, 4′ ‐ trihidroxi ‐ trans ‐ estilbeno) se evaluaron mediante un ensayo de actividad de neuraminidasa (NA).
Los resultados mostraron que 35 compuestos ejercen un efecto inhibidor sobre la actividad de NA de la cepa de virus de la gripe A / PR / 8/34 (H1N1) con 50% de concentración inhibitoria (IC 50 ) valores que van desde 3,56 hasta 186,1 μ m . A continuación, los 35 derivados de RV se utilizaron para desarrollar modelos 3D de relación cuantitativa estructura-actividad (3D QSAR) para comprender las interacciones químico-biológicas que gobiernan sus actividades contra NA.
El análisis comparativo de campo molecular (CoMFA r 2 = 0.973, q 2 = 0.620, q test 2 = 0,661) y se aplicó el análisis comparativo de índices de similitud molecular (CoMSIA r 2 = 0,956, q 2 = 0,610, q test 2 = 0,531).
Posteriormente, se realizó un acoplamiento molecular para estudiar las interacciones moleculares entre los derivados de RV y NA. Finalmente, se utilizó un ensayo de reducción del efecto citopático (CPE) para evaluar los efectos antivirales de los derivados del RV in vitro .
Los estudios de tiempo de adición demostraron que los derivados de RV pueden tener un efecto directo sobre la infectividad de las partículas virales.
Nuestros resultados indican que los derivados de RV son compuestos antivirales potencialmente útiles para el diseño y desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la gripe.