Kacem, M., Simon, G., Leschiera, R., Misery, L., ElFeki, A., & Lebonvallet, N. (2015). Antioxidant and anti-inflammatory effects of Ruta chalepensis L. extracts on LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In Vitro Cellular & Developmental Biology-Animal, 51(2), 128-141.

FONDO: Ruta chalepensis L. se utiliza en el tratamiento tradicional a base de hierbas de diversas enfermedades.

OBJETIVO: El objetivo de este trabajo es investigar el efecto de diferentes extractos de R. chalepensis L. sobre las expresiones de genes de óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y ciclooxigenasa-2 (COX-2) y su capacidad antioxidante en macrófagos murinos RAW 264.7 desafiados con lipopolisacárido. (LPS).

RESULTADOS: De hecho, este estudio muestra que los extractos de etanol y acetato de etilo de R. chalepensis L. disminuyeron considerablemente la producción de óxido nítrico (NO) en macrófagos murinos RAW 264.7 estimulados con lipopolisacárido. Así, el tratamiento con ambos extractos suprimió significativamente los niveles de expresión génica de iNOS y COX-2 mediante la inhibición de la activación del factor nuclear κB (NF-κB). La preincubación de células RAW 264.7 con diversas concentraciones de extractos de etanol y acetato de etilo disminuyó la producción de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) de una manera dependiente de la dosis. También aumentó las actividades de las enzimas antioxidantes, incluida la superóxido dismutasa (SOD), la catalasa (CAT) y la glutatión peroxidasa (GPx) en los macrófagos estimulados con LPS, en comparación con las de las células tratadas solo con LPS. Además, los espectros de (1) H NMR de ambos extractos han demostrado la presencia de señales aromáticas, confirmando así la existencia de compuestos fenólicos como flavonoides y polifenoles.

CONCLUSION: Por lo tanto, se ha demostrado que los extractos de etanol y acetato de etilo de R. chalepensis L. poseen suficientes actividades antioxidantes y antiinflamatorias para prevenir el estrés oxidativo y la inflamación inducidos por LPS en macrófagos RAW 264.7.

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