Martín, R., Carvalho-Tavares, J., Hernández, M., Arnes, M., Ruiz-Gutierrez, V., & Nieto, M. L. (2010). Beneficial actions of oleanolic acid in an experimental model of multiple sclerosis: a potential therapeutic roleBiochemical pharmacology, 79(2), 198-208.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica para la que no existen terapias sin efectos secundarios no deseados. Por tanto, el establecimiento de tratamientos menos tóxicos es un desafío continuo. Hoy en día, la investigación sobre plantas medicinales ha estado atrayendo mucha atención, ya que el cribado de sus principios activos podría resultar útil en la identificación de moléculas farmacéuticas seguras e innovadoras.

En este estudio investigamos el efecto terapéutico del ácido oleanólico (AO), un triterpeno derivado de plantas con potentes actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras, cuyas acciones sobre las enfermedades del SNC están lejos de estar completamente caracterizadas. Nos centramos en el posible efecto terapéutico del ácido oleanólico (OA) en un modelo experimental aceptado de EM, la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE).

Hemos encontrado que el tratamiento de OA, antes o al comienzo de la EAE, mejora los signos neurológicos de los ratones EAE. Estos efectos beneficiosos de la OA parecen estar asociados con una reducción de la fuga de la barrera hematoencefálica y una menor infiltración de células inflamatorias dentro del SNC, así como con su papel modulador en la polarización Th1 / Th2: inhibición de citocinas y quimiocinas proinflamatorias y estimulación de antiinflamatorios. Además, los animales EAE que fueron tratados con OA tenían niveles más bajos de anticuerpos anti-MOG que los ratones EAE no tratados. inhibición de citocinas y quimiocinas proinflamatorias, y estimulación de antiinflamatorias.

Nuestros hallazgos muestran que la administración de la OA triterpenoide natural reduce y limita la gravedad y el desarrollo de EAE. Por lo tanto, la terapia con OA podría ser de interés clínico para la EM humana y otras enfermedades inflamatorias mediadas por células Th1.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *