Zhou, X., Meyer, C. U., Schmidtke, P., & Zepp, F. (2002). Effect of cordycepin on interleukin-10 production of human peripheral blood mononuclear cells. European journal of pharmacology, 453(2-3), 309-317.
FONDO: Las opciones terapéuticas para controlar las enfermedades autoinmunes aún son muy limitadas. Se ha informado que la interleucina-10 es un enfoque prometedor para la intervención terapéutica.
OBJETIVO: En la búsqueda de un fármaco que produzca una regulación positiva selectiva de la interleucina-10, investigamos los efectos inmunorreguladores de la cordicepina.
METODOLOGIA: Hemos medido la secreción de interleucina-10 e interleucina-2 de células mononucleares de sangre periférica humana que se incubaron con cordicepina y hemos evaluado la influencia de la cordicepina en la expresión de ARNm de interleucina-10, la respuesta proliferativa y la expresión de marcadores de superficie en los linfocitos T. Además, se evaluaron los subconjuntos de células secretoras de interleucina-10, la influencia del anticuerpo neutralizante anti-interleucina-10 y la citotoxicidad de la cordicepina.
RESULTADOS: Nuestros resultados sugieren que la cordicepina tiene un efecto regulador positivo significativo sobre la producción de interleucina-10 y la expresión de ARNm de interleucina-10. Células productoras de interleucina-10 incluidas en células CD4 +, CD8 +, CD19 +, CD56 + y CD14 +. Al mismo tiempo, la cordicepina inhibió la producción de interleucina-2 inducida por fitohemaglutinina y la proliferación de células mononucleares de sangre periférica. Una activación restringida de linfocitos T también se reflejó en una expresión reducida de los marcadores de superficie CD25, CD45RO, CD54, CD71 y HLA DR. El anticuerpo neutralizante anti-interleucina-10 no pudo bloquear completamente el efecto supresor de la cordicepina sobre la producción de interleucina-2. La cordicepina en la concentración efectiva presentó una ligera citotoxicidad pero no aumentó la apoptosis.
CONCLUSION: Estos resultados indican que la cordicepina ejerce efectos inmunorreguladores. La investigación adicional al respecto puede proporcionar un enfoque para el desarrollo de nuevos fármacos inmunomoduladores que alteren directamente la secreción de citocinas.