Ashalatha, K., Venkateswarlu, Y., Priya, A. M., Lalitha, P., Krishnaveni, M., & Jayachandran, S. (2010). Anti inflammatory potential of Decalepis hamiltonii (Wight and Arn) as evidenced by down regulation of pro inflammatory cytokines—TNF-α and IL-2Journal of ethnopharmacology, 130(1), 167-170.

RELEVANCIA ETNOFARMACOLOGICA: Las tribus antiguas en los Ghats occidentales de la India usan las raíces de Decalepis hamiltonii Wight y Arn (Asclepiadaceae) para varios propósitos medicinales, particularmente la inflamación.

OBJETIVO: Investigar si los compuestos puros obtenidos de Decalepis hamiltonii tienen actividad antiinflamatoria.

MATERIALES Y METODOS: Las moléculas de plomo bioactivas de las raíces de Decalepis hamiltonii se extrajeron en diclorometano / metanol y se purificaron mediante cromatografía en columna de gel de sílice. La elucidación estructural de los compuestos purificados se realizó con 1H y 13C RMN y espectrometría de masas. La actividad antiinflamatoria in vitro de los compuestos puros se estudió en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) inducidas por mitógenos empleando un ensayo de captación de timidina [3H] y su efecto sobre la expresión de citocinas mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR). Se determinó la inhibición de la actividad del factor nuclear κB (NF-κB) en presencia de compuestos puros en células J774 A.1. La citotoxicidad de los compuestos se ensayó usando un kit de ensayo de bromuro de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolio (MTT).

RESULTADOS Y DISCUSION: El acetato de lupeol (compuesto 1) y (2S) -5,7,4′-trihidroxiflavanona 4′-O-β-d-glucósido (compuesto 2) aislados de las raíces de Decalepis hamiltonii inhibieron la proliferación de PBMC inducidas por mitógenos con un valor de IC50 de 8 y 0,5 μg / ml respectivamente. El ensayo MTT reveló que los compuestos no eran citotóxicos. Sin embargo, ambos compuestos regulan negativamente la síntesis de ARNm de las citocinas proinflamatorias, la interleucina-2 (IL-2) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la citocina antiinflamatoria interleucina-10 (IL-10), se encontró que estaba regulado. La activación de NF-κB en células J774 A.1 también fue inhibida por ambos compuestos.

CONCLUSION: E acetato de lupeol y el (2S) -5,7,4′-trihidroxi flavanona 4′-O-β-d-glucósido aislados de las raíces de Decalepis hamiltonii mostraron actividades antiinflamatorias al regular negativamente el ARNm específico de TNF-α e IL-2, además de aumentar regulando la síntesis de ARNm de IL-10.

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