Dias, M. C., Rodrigues, M. A., Reimberg, M. C., & Barbisan, L. F. (2008). Protective effects of Ginkgo biloba against rat liver carcinogenesis. Chemico-biological interactions, 173(1), 32-42.
FONDO: El ginkgo biloba (EGb) se ha propuesto como un candidato prometedor para la quimioprevención del cáncer y ha mostrado efectos protectores sobre el hígado contra la lesión oxidativa y la fibrosis inducidas químicamente.
OBJETIVO: Los posibles efectos beneficiosos de EGb se investigaron en dos bioensayos de carcinogénesis de hígado de rata inducidos por dietilnitrosamina (DEN).
METODOLOGÍA: En un estudio a corto plazo para la detección antiiniciadora, se alimentó a ratas Wistar macho con una dieta basal o con una dieta suplementada con 500 o 1000 ppm de EGb y se inició 14 días después con una dosis única de DEN (100 mg / kg ip). Los respectivos grupos fueron asesinados 24 ho 2 semanas después de la iniciación con DEN. Se recolectaron muestras de hígado para el análisis de antígeno nuclear celular proliferante (PCNA), factor de crecimiento transformante alfa (TGF-α), p53, apoptosis e inducción de hepatocitos únicos y minifocos positivos para la enzima glutatión S -transferasa P-forma (GST-). PAG). En un estudio a medio plazo para el cribado anti-promotor, los animales recibieron una dosis única de DEN (200 mg / kg ip) y, 2 semanas después, se les alimentó con una dieta basal o con una dieta complementada con 500 o 1000 ppm de EGb durante 6 semanas. . Todos los animales se sometieron a una hepatectomía parcial (PH) al 70% en la semana 3 y se sacrificaron en la semana 8. Se recolectaron muestras de hígado para analizar el desarrollo de focos preneoplásicos de hepatocitos alterados (FAH) que expresan GST-P.
RESULTADOS: En el estudio a corto plazo, el pretratamiento de ratas con 1000 ppm de EGb redujo significativamente las tasas de proliferación celular, apoptosis y p53, la inmunorreactividad de TGF-α y el número de hepatocitos positivos para GST-P. En el estudio a medio plazo, el tratamiento con EGb durante la etapa posterior al inicio no logró reducir el desarrollo de focos positivos para GST-P inducidos por DEN.
CONCLUSION: Así, EGb presentó acciones inhibidoras durante el inicio pero no promoción de la carcinogénesis hepática de rata inducida por DEN.