Miller, E., Mrowicka, M., Malinowska, K., Mrowicki, J., Saluk-Juszczak, J., & Kędziora, J. (2010). The effects of whole-body cryotherapy on oxidative stress in multiple sclerosis patients. Journal of Thermal Biology, 35(8), 406-410.

CONTEXTO: Existe una fuerte evidencia de que la esclerosis múltiple (EM) se caracteriza no solo por reacciones inflamatorias mediadas por el sistema inmunitario, sino también por procesos neurodegenerativos. Los datos acumulados indican que el estrés oxidativo (OS) juega un papel importante en este proceso. Generadas en exceso, las especies reactivas de oxígeno (ROS) conducen a estrés oxidativo y están involucradas en la desmielinización y el daño axonal en la EM. La generación de ROS puede inhibirse en parte por hipotermia, que se conoce como un potente neuroprotector putativo y puede inhibir la generación de radicales libres y estrés oxidativo. El tratamiento con crioterapia de cuerpo entero (WBCT) puede mejorar tanto la supervivencia como el resultado neurológico en pacientes con EM.

OBJETIVO / METODO: El objetivo del estudio fue determinar los efectos del WBCT sobre el estrés oxidativo por el nivel de estado antioxidante total (TAS) en plasma y la actividad de las enzimas antioxidantes: superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) en los eritrocitos de pacientes con EM. . Además, medimos los efectos combinados de WBCT y melatonina sobre TAS y la actividad de las enzimas antioxidantes en pacientes con EM. Dieciséis pacientes con EM fueron tratados con 3 ciclos de 10 exposiciones en una cámara criogénica. El último ciclo estuvo acompañado de una suplementación de melatonina (10 mg diarios) durante 14 días.
RESULTADOS: Los sujetos sanos como grupo de control tuvieron 1 ciclo de WBCT. Nuestros resultados preliminares mostraron por primera vez que el tratamiento con WBCT de pacientes con EM resultó en un aumento de TAS pero no tuvo efectos sobre la actividad de las enzimas antioxidantes: SOD y CAT.
CONCLUSION: La suplementación de melatonina y el tratamiento junto con WBCT aumentaron significativamente la actividad de SOD y CAT en eritrocitos de pacientes con EM.

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