Chioca, L. R., Ferro, M. M., Baretta, I. P., Oliveira, S. M., Silva, C. R., Ferreira, J., … & Andreatini, R. (2013). Anxiolytic-like effect of lavender essential oil inhalation in mice: participation of serotonergic but not GABAA/benzodiazepine neurotransmission. Journal of ethnopharmacology, 147(2), 412-418.
RELEVANCIA ETNOFARMACOLOGICA: La inhalación de lavandula angustifolia (lavanda) se ha utilizado en la medicina popular para el tratamiento de la ansiedad, y los estudios clínicos y en animales han corroborado su efecto ansiolítico, aunque su mecanismo de acción aún no se conoce por completo.
OBJETIVO DEL ESTUDIO: El objetivo del presente estudio fue determinar si el complejo GABAA / benzodiazepina o la neurotransmisión de serotonina media el efecto ansiolítico del aceite esencial de lavanda.
MATERIALES Y METODOS: Los ratones suizos machos se sometieron a la prueba de enterramiento de mármol después de haber sido expuestos al aroma de aceite esencial de lavanda (1-5%), acetato de amilo (5%; usado como un olor conductualmente neutro) o agua destilada durante 15 minutos por inhalación . Además, también se evaluó el efecto del aceite esencial de lavanda al 5% en ratones sometidos al laberinto de más elevado. La mediación de GABAA / benzodiazepina se evaluó pretratando a los ratones con picrotoxina, antagonista del receptor de GABAA, antes de la prueba de enterramiento de mármol y unión de [3H] flunitrazepam al sitio de la benzodiazepina en el receptor de GABAA. La mediación serotoninérgica se estudió pretratando a los ratones con trihidrocloruro de O-metil- [3H] -N- (2- [4- (2-metoxifenil) -1-piperazinil] etil) -N- (2-piridinil) ciclohexanocarboxamida (WAY100635) , un antagonista del receptor de serotonina 5-HT1A antes de la prueba de enterramiento de mármol. También evaluamos los cambios en el síndrome de serotonina inducido farmacológicamente y los efectos de la administración combinada de dosis subeficaces de aceite esencial de lavanda y el agonista del receptor 5-HT1A 8-hidroxi-2- (di-n-propilamino) tetralina (8-OH-DPAT). ).
RESULTADOS: El aceite esencial de lavanda (1-5%) disminuyó la cantidad de canicas enterradas en comparación con los grupos de control y acetato de amilo. En el laberinto más elevado, la inhalación de aceite esencial de lavanda al 5% aumentó el porcentaje de tiempo dedicado y el número de entradas a los brazos abiertos en comparación con los controles. No se observó ningún efecto en el número de entradas de brazos cerrados o en el número de interrupciones del haz en la cámara de actividad automatizada. El pretratamiento con el antagonista del receptor GABAA picrotoxina (0,5 mg / kg) no modificó el efecto conductual del aceite esencial de lavanda al 5% en la prueba de enterramiento de mármol. El aceite esencial de lavanda tampoco alteró la unión de [3H] flunitrazepam al sitio de la benzodiazepina en el receptor GABAA. El pretratamiento con el antagonista del receptor de serotonina 5-HT1A WAY100635 (3 mg / kg) bloqueó el efecto ansiolítico del aceite esencial de lavanda y el agonista del receptor de 5-HT1A 8-OH-DPAT (3 mg / kg). Una combinación de dosis ineficaces de 8-OH-DPAT (0,5 mg / kg) y aceite esencial de lavanda (0,1%) redujo la cantidad de canicas enterradas. Finalmente, el aceite esencial de lavanda al 5% atenuó el síndrome de serotonina inducido por 40 mg / kg de fluoxetina más 80 mg / kg de 5-hidroxitriptófano.
CONCLUSIONES: Estos resultados indican un papel importante para el sistema serotoninérgico en el efecto ansiolítico del aceite esencial de lavanda.