Thongsaard, W., Pongsakorn, S., Sudsuang, R., Bennett, G. W., Kendall, D. A., & Marsden, C. A. (1997). Barakol, a natural anxiolytic, inhibits striatal dopamine release but not uptake in vitro. European journal of pharmacology, 319(2-3), 157-164.
OBJETIVO / METODO:: El presente estudio investigó los efectos del barakol sobre la liberación in vitro de dopamina endógena y radiomarcada de cortes estriatales de rata en comparación con los agonistas del receptor de dopamina, el diclorhidrato de quinelorano (1 μM) y el metanosulfonato de pergolida (100 μM), y el antagonista del receptor de dopamina, S (-) – clorhidrato de eticloprida (10 μM) utilizando un método de semi-superfusión y cromatografía líquida de alta resolución con medición de detector electroquímico de dopamina endógena.
RESULTADOS: El barakol (1, 10 y 100 µM) redujo la liberación de dopamina endógena estimulada por K + al igual que los agonistas del receptor de dopamina D2, pero no tuvo ningún efecto sobre la liberación de dopamina [3H]. La inhibición de barakol (10 µM) sobre la liberación de dopamina endógena estimulada por K + fue antagonizada por un antagonista del receptor de dopamina D2, eticloprida. El barakol (0,1 nM – 10 µM) no tuvo ningún efecto sobre la captación de [3H] dopamina, excepto a la concentración más alta (100 µM) cuando se observó inhibición.
CONCLUSION: Los resultados indican que el barakol podría actuar como agonista de la dopamina para inhibir la liberación de dopamina endógena sin un cambio en la captación de dopamina.