Søyland, E., Nenseter, M. S., Braathen, L., & Drevon, C. A. (1993). Very long chain n‐3 and n‐6 polyunsaturated fatty acids inhibit proliferation of human T‐lymphocytes in vitro. European journal of clinical investigation, 23(2), 112-121.
El efecto de los ácidos grasos poliinsaturados n-3 marinos sobre la proliferación de células T humanas in vitro se comparó con otros ácidos grasos poliinsaturados, monoinsaturados y saturados. Los monoenos y los ácidos grasos saturados tuvieron poco efecto sobre la proliferación de células T.
El ácido eicosapentaenoico y el ácido docosahexaenoico ejercieron un fuerte efecto inhibidor dependiente de la dosis sobre la proliferación de células T estimuladas por mitógenos o antígenos, similar al observado para el ácido araquidónico.
Sesenta μMde ácido eicosapentaenoico o ácido araquidónico unido a albúmina promovió una inhibición del 25-40% de la proliferación de células T estimuladas con mitógeno, mientras que la misma concentración de ácido docosahexaenoico unido a albúmina promovió una inhibición del 60%. Cuando se usaron células epidérmicas (células de Langerhans) como células presentadoras de antígeno, 100 μM de ácido eicosapentaenoico o ácido araquidónico unido a albúmina provocó una inhibición del 40% en la proliferación de células T.
La lipoproteína de baja densidad (LDL), aislada después de cuatro meses de ingesta dietética de aceite de pescado o aceite de maíz, inhibió la proliferación de células T estimulada por mitógenos de una manera dependiente de la dosis. Las LDL enriquecidas con aceite de pescado y aceite de maíz mostraron una capacidad similar para inhibir la proliferación de células T. Las células epidérmicas preincubadas con ácido docosahexaenoico y lavadas exhaustivamente antes de agregar las células T purificadas y el antígeno dieron como resultado una fuerte inhibición de la proliferación de células T, mientras que la preincubación de células T purificadas con ácido docosahexaenoico no causó ningún efecto inhibidor. Inhibidores de la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa (indometacina, ácido acetilsalicílico, nordi-hydroguaertic acid) no afectó el efecto antiproliferativo del ácido eicosapentaenoico y el ácido araquidónico, ni tampoco los antioxidantes butilhidroxitolueno o alfa-tocoferol.
Eicosanoides, (PCE2 , PGE 3 , LTB 4 , LTB 5y la lipoxina A o la lipoxina B) añadidas directamente a las células mononucleares de sangre periférica estimuladas por mitógeno (PBMC) no influyeron significativamente en la proliferación de células T.
Se observó una disminución de la viabilidad cuando los linfocitos estimulados por mitógenos se cultivaron con ácidos grasos poliinsaturados esenciales, mientras que la viabilidad de los linfocitos no estimulados apenas se vio influenciada por los mismos ácidos grasos.
Concluimos que; (a) las concentraciones farmacológicas unidas a la albúmina de los ácidos grasos altamente insaturados ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico promueven un fuerte efecto antiproliferativo en las células T humanas estimuladas por mitógenos y antígenos: (b) el ácido docosahexaenoico puede suprimir la función de las células accesorias y, en consecuencia, suprimir la T -activación celular; (c) concentración fisiológica de partículas LDL ricas en ácidos grasos n-3 y n-6, ambos promueven un efecto antiproliferativo dependiente de la dosis sobre las PBMC estimuladas por mitógenos; (d) la inhibición es independiente de los metabolitos de los eicosanoides; y (e) parece improbable que la peroxidación lipídica sea responsable del efecto antiproliferativo.